La Valiente Confesión de Jesy Nelson: Diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) en sus Hijas Gemelas y la Conmovedora Historia de una Madre

¡Hola a todos! Hoy, quiero compartir una noticia que es verdaderamente desgarradora, pero que también inspira una profunda empatía.

La reconocida estrella del pop Jesy Nelson reveló recientemente que sus hijas gemelas han sido diagnosticadas con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1. 🥺 Al escuchar esta noticia, mi corazón se conmovió y me interesé profundamente en el profundo dolor y la valentía de una madre.

Gemelas de 8 Meses, Un Diagnóstico Inesperado

Jesy Nelson, la artista detrás del éxito 'Love Me Like You', compartió personalmente esta desgarradora noticia el 4 de enero a través de un video en Instagram. Las protagonistas son sus hijas gemelas de 8 meses, Ocean y Story, junto a su prometido Zion Foster.

Después de que la madre de Jesy notara que el movimiento de las piernas de las bebés era significativamente menor en comparación con otros bebés, un proceso difícil que abarcó varios meses condujo al diagnóstico final. Jesy confesó que este período de diagnóstico fue "la época más desgarradora de mi vida", describiendo los últimos tres o cuatro meses como "el tiempo más duro". 😢

En su video de Instagram, declaró: "Después de los tres o cuatro meses más duros y un sinfín de citas médicas, las niñas han sido diagnosticadas con la grave afección muscular, AME tipo 1."

El Tipo Más Grave, ¿Qué es la AME Tipo 1?

¿Qué tipo de enfermedad es la AME tipo 1? Jesy añadió: "Para aquellos que no saben qué es la AME tipo 1, es el tipo más grave de afección muscular con la que un bebé puede nacer".

Según la Clínica Cleveland, la Atrofia Muscular Espinal (AME) es un trastorno genético que debilita y eventualmente atrofia ciertos músculos. Se clasifica en cinco tipos, siendo el tipo 1 responsable de aproximadamente el 60% de todos los casos y se manifiesta en la infancia con síntomas graves como dificultad para respirar.

Las hijas gemelas de Jesy han sido diagnosticadas con Atrofia Muscular Espinal tipo 1 "grave". Al escuchar esta noticia, se me llenaron los ojos de lágrimas sin darme cuenta. 💔

La Sincera Confesión de una Madre: 'Estoy de luto por la vida que creí tener con mis hijos'.

Como madre, la confesión de Jesy ha conmovido los corazones de muchos. Compartió honestamente que después del diagnóstico, siente que está "de luto por la vida que creí tener con mis hijos". Las palabras de que sus hijas "probablemente nunca caminarán" pesaron mucho incluso sobre mí al escucharlas.

Cualquier padre sueña con la vida cotidiana normal con su hijo, un futuro de caminar de la mano, y la realidad de que todo esto puede cambiar en un instante es devastadoramente doloroso. 😔

Sin embargo, Jesy añadió que en medio de este dolor, sabe que debe "estar agradecida". Esta declaración ofrece una visión de las complejas emociones que Jesy está experimentando. Podemos sentir la fuerza de una madre que, mientras lidia con el dolor, se niega a perder la esperanza. ✨

Un Momento para que Todos Mostremos Interés y Apoyo

¿Tienen niños o familiares a su alrededor que padezcan alguna enfermedad rara? Cada vez que me encuentro con noticias como esta, recuerdo la preciosidad de la vida y lo importantes que son los avances de la tecnología médica. 💖

Apoyamos a Jesy Nelson y a sus hijas gemelas, Ocean y Story, en todos los viajes que enfrentarán en adelante. Esperamos sinceramente que se desarrollen tratamientos efectivos lo antes posible para que las niñas puedan crecer sanas. Anticipamos que la valiente confesión de Jesy aumentará la conciencia sobre las enfermedades raras entre muchos y brindará consuelo y esperanza a las familias que experimentan un dolor similar. Apoyemos a esta familia con corazones cálidos. 🙏