ジェシー・ネルソンの勇気ある告白:双子の娘たちのSMA診断と、母の胸を締め付ける物語
人気ポップスターのジェシー・ネルソンが、生後8ヶ月の双子の娘たちが脊髄性筋萎縮症(SMA)1型と診断されたことを最近明らかにしました。母親として経験したであろう痛みと悲しみは痛いほど伝わってきます。このニュースを聞いたとき、私の心も締め付けられました。お子さんたちの将来に対する率直な告白は、多くの人々の心に響いています。😢

皆さん、こんにちは!今日は、本当に胸が痛むと同時に、深い共感を呼ぶニュースを分かち合いたいと思います。
著名なポップスターであるジェシー・ネルソン(Jesy Nelson)が最近、双子の娘たちが脊髄性筋萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)1型と診断されたことを明らかにしました。🥺 このニュースを聞いて、私は心を痛めると同時に、一人の母親としての深い悲しみと勇気に大きな関心を抱きました。
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生後8ヶ月の双子、予期せぬ診断
「Love Me Like You」のヒットメーカーであるジェシー・ネルソンは、1月4日、自身のInstagram動画を通じて、この胸を締め付けるニュースを自ら伝えました。彼女と婚約者ザイオン・フォスター(Zion Foster)の生後8ヶ月になる双子の娘、オーシャン(Ocean)とストーリー(Story)がその主人公です。
ジェシーの母親が、子供たちの足の動きが他の赤ちゃんに比べて顕著に少ないことに気づいた後、数ヶ月にわたる困難なプロセスを経て、最終的な診断が下されたとのことです。ジェシーはこの診断プロセスが「私の人生で最も胸が痛む時間」だったと告白し、過去3、4ヶ月が「最も過酷な時間」だったと説明しました。😢
彼女はInstagramの動画でこう語りました。「最も過酷な3〜4ヶ月と、終わりのない診察の末、子供たちは重度の筋肉疾患であるSMA 1型と診断されました。」
最も重篤な型、SMA 1型とは?
SMA 1型とはどのような病気なのでしょうか?ジェシーは、「SMA 1型が何であるか知らない方のために説明すると、これは赤ちゃんがかかりうる最も重篤な筋肉疾患です」と付け加えました。
クリーブランド・クリニック(Cleveland Clinic)によると、脊髄性筋萎縮症(SMA)は、特定の筋肉を弱らせ、最終的に萎縮させる遺伝性疾患です。全部で5つの型に分類され、1型は全症例の約60%を占め、乳幼児期に呼吸困難などの重篤な症状として現れます。
ジェシーの双子の娘たちは、「重症」の脊髄性筋萎縮症1型と診断されました。このニュースに接したとき、私は思わず涙ぐんでしまいました。💔
母の率直な告白:「子供たちと生きていたと思っていた人生を悼んでいます」
母親として、ジェシーの告白は多くの人々の心を打ちました。彼女は診断後、「子供たちと生きていたと思っていた人生を悼んでいる」と感じると率直に打ち明けました。娘たちが「おそらく決して歩けないだろう(probably never walk)」という言葉は、聞いている私さえも重く感じさせる部分でした。
どんな親でも、子供との平凡な日常、手を取り合って歩む未来を夢見るでしょう。しかし、一瞬にしてそのすべてが変わってしまう可能性があるという現実は、あまりにも痛ましく迫ってきます。😔
しかし、ジェシーはこの悲しみの中にも「感謝しなければならない」ことを知っていると付け加えました。この言葉から、ジェシーが経験している内面の複雑な感情を垣間見ることができました。悲しみと共に希望を失わない強い母親の姿が感じられます。✨
私たち全員の関心と応援が必要な時
皆さんの周りにも、難病を患っている子供たちや家族はいらっしゃいますか?このようなニュースに触れるたびに、生命の尊さと共に、医療技術の進歩がいかに重要であるかを改めて考えさせられます。💖
ジェシー・ネルソンと彼女の双子の娘、オーシャン、ストーリーがこれから直面するすべての道のりを応援します。一日も早く良い治療法が開発され、子供たちが健康に成長できることを心から願っています。ジェシーの勇気ある告白が、多くの人々に難病への認識を高め、また同じ痛みを経験する家族に慰めと希望となることを期待します。私たち全員が温かい心でこの家族を見守りましょう。🙏